Sanidad revisa 24 medicamentos que se relacionan con estos síndromes

Importante aviso de Sanidad: la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una revisión de los medicamentos que contienen pseudoefedrina, usada para tratar la congestión nasal causada por un resfriado, gripe o alergia, debido a las preocupaciones por el riesgo de desarrollar enfermedades que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro.

El comité de seguridad (PRAC) de la EMA está revisando estos fármacos después de detectar que los medicamentos que contienen pseudoefedrina ha desarrollado posibles síndromes de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndromes de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS).

“El PRES y RCVS pueden implicar un suministro de sangre reducido (isquemia) al cerebro y pueden causar complicaciones graves y potencialmente mortales en algunos casos. Los síntomas comunes asociados con PRES y RCVS incluyen dolor de cabeza, náuseas y convulsiones”, ha explicado la EMA en un comunicado.

Estos son los medicamentos revisados

La revisión de estos medicamos abarca por toda Europa. En España, el número de fármacos con pseudoefedrina es de veinticuatro, aunque ascienden a 31 si se contabilizan sus variantes y diferentes sabores, tal y como informa El Comercio:

1. Rino–Ebastel

2. Narine Repetabs

3. Clarityne Plus

4. Lasa con Codeína

5. Pseudoefedrina Farmalider

6. Gelocatil Gripe con pseudoefedrina

7. Termalgin Resfriado

8. Frenadol Descongestivo

9. Frenaxsin

10. Reactine cetirizina pseudoefedrina

11. Inistolin Pediátrico Tos Y Congestión

12. Iniston Mucosidad Y Congestión

13. Iniston Tos Y Congestión

14. Grippal Con Pseudoefedrina Y Dextrometorfano

15. Rinobactil

16. Pharmafren

17. Cinfatós Descongestivo

18. Respidina Expectorante Junior

19. Cinfatós Comple

20. Pharmatusgrip

21. Respidina

22. Respidina Antialérgica

23. Vincigrip

24. Vincigrip Forte Sabor Cacao

25.Vincigrip Forte Sabor Naranja

26. Ilvisinus

27. Virlix Plus

28. Ibuprofeno/Pseudoefedrina Nutra Essential

29. Bisolfren

30. Cortafriol C

31. Stopcold

Ahora, la PRAC deberá decidir si la licencia europea de estos fármacos debe “mantenerse, modificarse, suspenderse o retirarse” de toda la Unión Europea (UE).